Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) sont un groupe hétérogène de cancers du sang. Récemment, la présence de lymphocytes T spécifiques aux néo-antigènes a été rapportée, ouvrant un nouveau champ de recherche dans la LAM. Notre projet explorera si la réponse de ces lymphocytes T peut être largement identifiée dans la LAM à l'aide de méthodes avancées, afin de déterminer quels patients atteints de LAM pourraient être de bon candidat pour des immunothérapies ciblant les lymphocytes T. À cette fin, deux stratégies seront utilisées: 1- Identification et caractérisation des cellules T spécifiques de la tumeur en utilisant des approches de criblage à haut débit pour les épitopes tumoraux (i.e. néoantigènes, antigènes associés aux tumeurs). 2- Identification des cellules T spécifiques de la tumeur à travers leur répertoire TCR en utilisant une approche multi-omique. Ces deux stratégies seront appliquées dans le sang et la moelle osseuse des patients atteints de LAM au moment du diagnostic et après traitement (rémission et / ou rechute). Ce projet nous permettra de mieux comprendre la réponse des cellules T spécifiques de la tumeur chez les patients atteints de LAM (e.g. antigènes tumoraux et TCR spécifique de la tumeur partagés, phénotype des cellules tumeur-specifique) et de déterminer si une approche thérapeutique innovante pourrait être développée dans le traitement des LAM (e.g. cellules TCR transgéniques, vaccination contres des néoantigènes).