Institut de recherche biomédicale
Institut de recherche biomédicale
Responsables
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Claire Poyart
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Agnès Fouet
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Notre équipe a pour objectif d’élucider les facteurs et les mécanismes impliqués dans la pathogenèse des infections à Streptocoques du groupe A (SGA, Streptococcus pyogenes) et du groupe B (SGB, Streptococcus agalactiae). SGA est responsable d’infections variées allant de la pharyngite à la fasciite nécrosante et au syndrome de choc toxique streptococcique. SGB est la principale cause d’infection néonatale et une cause importante de mortalité ou de morbidité chez les personnes âgées et ou les adultes souffrant de maladies sous-jacentes. |
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Notre recherche est centrée autour des infections à Streptocoques du groupe A (SGA, Streptococcus pyogenes) et du groupe B (SGB, Streptococcus agalactiae). Nous procédons à des analyses d’épidémiologie moléculaire des Streptocoques, déchiffrant les mécanismes moléculaires à l’origine de l’évolution des souches. Notre activité de recherche vise à définir les bases moléculaires, à élucider les facteurs et les mécanismes impliqués dans la pathogenèse des infections à Streptocoques du groupe A et du groupe B. En ce qui concerne SGA, notre projet vise à déchiffrer les composants bactériens et de l’hôte impliqués dans les infections invasives et en particulier dans le tropisme endométrial de certaines souches. Pour ce qui est de SGB, notre but est de comprendre pourquoi une bactérie commensale chez l’adulte est un pathogène redoutable chez le nouveau-né. Par ailleurs, Claire Poyart dirige depuis 2006 le Centre National de Référence des Streptocoques. Le CNR-Strep collecte les souches responsables d'infections invasives et non-invasives transmises par un réseau de laboratoires de microbiologie clinique répartis sur l’ensemble du territoire national. Toutes les souches sont analysées au niveau moléculaire et nous sommes en mesure de fournir des données épidémiologiques précises sur les populations de SGB et de SGA circulant en France.
Plainvert C, Longo M, Seringe E, Saintpierre B, Sauvage E, Ma L, Beghain J, Dmytruk N, Collobert G, Hernandez E, Manuel C, Astagneau P, Glaser P, Ariey F, Poyart C, Fouet A. A clone of the emergent Streptococcus pyogenes emm89 clade responsible for a large outbreak in a post-surgery oncology unit in France. Med Microbiol Immunol. (2018 ) Jun). doi: 10.1007/s00430-018-0546-1.
Dinis M, Plainvert C, Longo M, Guignot J, Gabriel C, Poyart C, Fouet A. Group A Streptococcus emm3 strains induce early macrophage cell death. Pathog Dis. 2016 Mar;74(2). pii: ftv124.
Six A, Firon A, Plainvert C, Caplain C, Bouaboud A, Touak G, Dmytruk N, Longo M, Letourneur F, Fouet A, Trieu-Cuot P, Poyart C. Molecular Characterization of Nonhemolytic and Nonpigmented Group B Streptococci Responsible for Human Invasive Infections. J Clin Microbiol. 2016 Jan;54(1):75-82.
Six A, Bellais S, Bouaboud A, Fouet A, Gabriel C, Tazi A, Dramsi S, Trieu-Cuot P, Poyart C. Srr2, a multifaceted adhesin expressed by ST-17 hypervirulent Group B Streptococcus involved in binding to both fibrinogen and plasminogen. Mol Microbiol. 2015 Sep;97(6):1209-22.
Da Cunha V, Davies MR, Douarre PE, Rosinski-Chupin I, Margarit I, Spinali S, Perkins T, Lechat P, Dmytruk N, Sauvage E, Ma L, Romi B, Tichit M, Lopez-Sanchez MJ, Descorps-Declere S, Souche E, Buchrieser C, Trieu-Cuot P, Moszer I, Clermont D, Maione D, Bouchier C, McMillan DJ, Parkhill J, Telford JL, Dougan G, Walker MJ; DEVANI Consortium, Holden MT, Poyart C, Glaser P. Streptococcus agalactiae clones infecting humans were selected and fixed through the extensive use of tetracycline. Nat Commun. 2014 Aug 4;5:4544.
Bellais S, Six A, Fouet A, Longo M, Dmytruk N, Glaser P, Trieu-Cuot P, Poyart C. Capsular switching in group B Streptococcus CC17 hypervirulent clone: a future challenge for polysaccharide vaccine development. J Infect Dis. 2012 Dec 1;206(11):1745-52.